Cada 10 de junio se conmemora el Día Mundial de la Enfermedad de Andrade, también conocida como polineuropatía amiloidótica familiar (PAF), una enfermedad rara y hereditaria que afecta el sistema nervioso y otros órganos del cuerpo.

¿Cómo se originó el Día Mundial de la Enfermedad de Andrade?

La fecha fue instaurada en honor al nacimiento del médico portugués Corino de Andrade, quien describió por primera vez esta enfermedad en 1952 tras observar numerosos casos en la región de Póvoa de Varzim, Portugal. Su trabajo permitió identificar un tipo específico de amiloidosis hereditaria relacionada con la proteína transtiretina (TTR).

La enfermedad de Andrade es progresiva y se caracteriza por la acumulación de una proteína anormal (amiloide) en los nervios periféricos, el corazón, el tracto gastrointestinal y otros órganos, causando una amplia gama de síntomas debilitantes.

¿Cuáles son las causas de la enfermedad de Andrade?

Es causada por una mutación genética en el gen TTR, que se transmite de forma autosómica dominante. Aunque es más frecuente en algunas regiones de Portugal, Japón, Brasil y Suecia, puede afectar a personas de cualquier país. El diagnóstico temprano es clave para iniciar tratamientos que ralentizan su progresión.